Den har blitt flyttet, slettet eller har aldri eksistert.
Prøv et søk etter det du leter etter. Søkefeltet finner du på toppen av menyen.
Havnet du her med et bokmerke bør du oppdatere bokmerket ditt.
Informasjonen i dette kapitlet er basert på tilgjengelig dokumentasjon fra en rekke kilder. Den kan i noen tilfeller avvike fra den informasjonen som gis av legemiddelprodusentene, inklusive teksten i godkjente preparatomtaler. Dette kan også gjelde i tilfeller der bruk er angitt som kontraindisert fra legemiddelprodusentenes side.
|
Normal nyrefunksjon: 150mg x 2 eller 110mg x 2 |
Normal nyrefunksjon: 5mg x 2 |
Normal nyrefunksjon: 60mg x 1 |
Normal nyrefunksjon: 20mg x 1 |
|
Ved CrCl 30-49 ml/min: dosering 150 mg x 2 er mulig, men anbefalt 110 mg x 2, særlig hvis økt blødningstendens. Dosering 75 mg x 2 ved CrCl 15-30 ml/min, og ved CrCl 30-49 ml/min og en interaksjonsfaktor tilstede (f. eks. verapamil). |
Ved CrCl 15-29 ml/min: 2.5 mg x 2. Ved serum kreatinin > 133 µmol/l og samtidig alder ≥ 80 år eller vekt ≤ 60 kg, eller med en interaksjonsfaktor tilstede: 2.5 mg x 2. |
30 mg x 1 ved CrCl 15–49 ml/min, eller hvis vekt <60kg, eller ved samtidig behandling med en sterk P-gp hemmer |
15 mg x 1 ved CrCl 15-49 ml/min |
Fra: Steffel J, Collins R, et al: 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation: Europace (2021) 00, 1–65. doi:10.1093/europace/euab065
Gjengitt med tillatelse fra Oxford University Press (UK) © European Society of Cardiology.
